عنوان آزمايش : شمارش دستي پلاكت

وسايل مورد نياز : 1- پيپت ملانژور مخصوص گلبول قرمز ۲- شيكر ملانژور 3- لام نئوبار 4-  لامل سنگي    5- سرنگ 6- گارو 7- پنبه 8- الكل 70%  9- ويال مخصوص C.B.C حاوي ضد انعقاد ۱۰- میکروسکوپ ۱۱- اگزالات آمونیوم

روش انجام آزمایش: در مرحله نمونه برداری،تا خط 1 پیپت ملانژئر،خون می کشیم. اگر خون اضافه داخل پیپت ملانژور کشیده شود باید آنرا خالی کنیم به این صورت که طی چند ضربه،نوک پیپت را بر روی کاغذ صافی یا دستمال کاغذی می زنیم،تا جایی که میزان خون در مجاورت خط  1 قرار بگیرد.سپس توسط دستمال کاغذی اطراف پیپت ملانژور را پاک میکنیم(دقت شود تا دستمال کاغذی به نوک پیپت اصابت نکند چون خون را به خود جذب می کند).

*برای رقیق سازی پلاكت ها  از رقیق کننده اگزالات آمونيوم استفاده می کنیم. برای رقیق سازی نوک پیپت که حاوی خون است را درون محلول رقیق کننده وارد می کنیم. سپس شروع به مکیدن می کنیم تا جایی که تا خط 101 بالا بیاید (این کار را باید با سرعت و دقت بالایی انجام دهیم). بعد از این کار،پیپت را به مدت 15دقيقه بر روي شيكر ملانژور قرار مي دهيم تا پلاكت ها كاملا هموژن شوند. سپس لام نئوبار را بر روی یک سطح کاملا ساکن قرار می دهیم. ابتدا می گذاریم تا حدود 15 قطره خون از پیپت ملانژور خالی شود تا زمانی که خون از بالن میانی پیپت شروع به چکیدن کند (خون های این منطقه کاملا رقیق شده اند). سپس یک قطره از خون رقیق شده را بر روی چاهک مخصوص لام نئوبار ریخته و یک لامل را بر روی سکوهای مخصوص لام قرار می دهیم، ويا ابتدا لامل را روي لام قرار داده و يك قطره از خون رقيق شده را در مجاورت لامل قرار مي دهيم. به مدت 1 یا 2 دقیقه می گذاریم تا لامل بر روی لام قرار گیرد تا پلاكت هاي خوني کاملا پخش شوندو در جای خود ثابت شوند. سپس لام را زیر میکروسکوپ گذاشته و شروع به مشاهده می کنیم.

*ابتدا بوسیله عدسی 4 و 10 سلول خونی را پیدا کرده وسپس با عدسی 40 شروع به شمارش می کنیم.

*پلاكت ها در اين روش در خانه هاي R.B.C‌ لام نئوبار شمرده مي شوند. مجموع 5خانه شمرده شده را در عدد 5000 ضرب مي كنيم و تعداد پلاكت ها را بدين طريق گزارش مي نماييم.

شمارش افتراقي سلول های خون (Hematocytometry):

*عامل اصلی اتصال سلول ها به یکدیگر،پروتئین ها هستند.

روشهای شمارش سلولی:

1)چگالی سنجی(densitometry)

2)کدورت سنجی

3)شمارش سلولی

*برای شمارش سلولی از لام های مخصوصی بنام لام نئوبار استفاده می شود.لام های نئوبار دارای فضای مشبک هستند.این لام ها علاوه بر فضای مشبک دارای چاهک(counting chamber)و سکوی سوار کردن لامل،هستند.

*لام های نئوبار بطور فرضی دارای مربع هایR و مربع هایWهستند.که مربع Rبرای شمارش گلبولهای قرمز و مربع Wبرای شمارش گلبولهای سفید،کاربرد دارد.

*هر یک از مربع های R،اندازه برابر با  20 صدم میلی متر دارند.

* برای رقیق سازی محلول خونی از پيپت ملانژور استفاده مي كنند كه براي W.B.Cو R.B.C متفاوت مي باشد. پيپت ملانژور اختصاصي براي رقيق سازي R.B.C در قسمت بالن، داراي يك توپك مي باشد.

*جنس پیپت ملانژور از شیشه است.

*در حالت عادی سلول های خونی ممکن است بر روی یکدیگر قرار گیرند.برای تفکیک این سلول ها از یکدیگر،باید عمل رقیق سازی را انجام دهیم.

روش انجام آزمایش:در مرحله نمونه برداری،تا خط 5 دهم پیپت ملانژئر،خون می کشیم.اگر خون اضافه داخل پیپت ملانژور کشیده شود باید آنرا خالی کنیم به این صورت که طی چند ضربه،نوک پیپت را بر روی کاغذ صافی یا دستمال کاغذی می زنیم،تا جایی که میزان خون در مجاورت خط 5 دهم قرار بگیرد.سپس توسط دستمال کاغذی اطراف پیپت ملانژور را پاک میکنیم(دقت شود تا دستمال کاغذی به نوک پیپت اصابت نکند چون خون را به خود جذب می کند).

*برای رقیق سازی R.B.C از رقیق کننده هايم( 5/2گرم سولفات سدیم+ 100سي سي آب مقطر) و براي رقيق سازي W.B.C از محلول ماركانول (5/1سي سي اسيد استيك + 1 قطره گيمسا يا متيلن بلو + 100سي سي آب مقطر)استفاده می کنیم.برای رقیق سازی نوک پیپت که حاوی 5 دهم از خون است را درون محلول حاوی رقیق کننده فرو می کنیم.سپس شروع به مکیدن می کنیم تا جایی که تا خط 101 بالا بیاید(این کار را باید با سرعت و دقت بالایی انجام دهیم).بعد از این کار،پیپت را مابین دو انگشت قرار داده و بصورت افقی در حدود 1 الی 2 دقیقه تکان می دهیم تا کاملا رقیق شود(مي توان براي اين كار از شيكر ملانژور نيز استفاده كرد). سپس لام نئوبار را بر روی یک سطح کاملا ساکن قرار می دهیم. ابتدا می گذاریم تا حدود 15 قطره خون از پیپت ملانژور خالی شود تا زمانی که خون از بالن میانی پیپت شروع به چکیدن کند(خون های این منطقه کاملا رقیق شده اند).سپس یک قطره از خون رقیق شده را بر روی چاهک مخصوص لام نئوبار ریخته و یک لامل را بر روی سکوهای مخصوص لام قرار می دهیم، ويا ابتدا لامل را روي لام قرار داده و يك قطره از خون رقيق شده را در مجاورت لامل قرار مي دهيم. به مدت 1 یا 2 دقیقه می گذاریم تا لامل بر روی لام قرار گیرد تا سلول های خونی کاملا پخش شوندو در جای خود ثابت شوند. سپس لام را زیر میکروسکوپ گذاشته و شروع به مشاهده می کنیم.

*ابتدا بوسیله عدسی 4 و 10 سلول خونی را پیدا کرده وسپس با عدسی 40 شروع به شمارش       می کنیم.

*براي نتيجه گيري در مورد تعداد R.B.C ها، ميانگين جمع چهار خانه شمارش شده را در عدد50 ضرب مي كنيم.

* براي نتيجه گيري در مورد تعداد W.B.C ها، جمع 5 خانه از16 خانه را در عدد10به توان4 (10000) ضرب مي كنيم.

 

 

عنوان آزمايش: كاريوتيپ (Karyotype)

هدف: تهيه شكل استاندارد در آرايش چيده شده از كروموزوم هاي يك گونه.

وسايل مورد نياز: نمونه خون تازه - ضد انعقاد هپارين - فيتو هماگلوتيناسيون - سرم جنين گاوي (FCS) -  پودر محيط كشت RPMI - كلشي سين - محلول هيپو تونيك كلريد پتاسيم - متانول يا الكل خالص - رنگ گيمساي 10% - ويال كشت مخصوص - لوله آزمايش - اسيد استيك گلاسيال

روش انجام آزمایش: مراحل انجام آزمايش شامل سه مرحله كشت لنفوسيت هاي خون محيطي، برداشت، تهيه لام و گستره كروموزومي مي باشد.

الف) كشت لنفوسيت هاي خون محيطي: ضد عفوني كردن سطح پوست با الكل70% جهت نمونه گيري ← نمونه گيري و آغشته كردن خون با هپارين ← ريختن 4ميلي ليتر محيط RPMI1640 به شيشه هاي مخصوص كشت (محيط مخصوص كشت لنفوسيت) ← افزودن 1 ميلي ليتر سرم جنين گاوي ← استفاده از فيتو هماگلوتينين ← افزودن 9 قطره خون (ترجيحا از قسمت فوقاني)  ← قرار دادن در شرايط انكوباتور به مدت 72 ساعت

ب) برداشت (Harvesting):افزودن 0.1 ميلي ليتر كلشي سين به هر ويال كشت در ساعت 70-69 كشت ← قرار دادن مجدد ويال ها در انكوباتور به مدت 3-2 ساعت ← انتقال محتويات ويال ها به لوله آزمايش ← سانترفوژ به مدت 7دقيقه و با دور 1200← دور ريختن مايع شفاف رويي← افزودن محلول هيپوتونيك كلرورپتاسيم تازه (كه در دماي 37درجه گرم شده) به رسوب تا زماني كه حجم به 10-5 ميلي ليتر برسد.

* اين كار بايد در حين هم زدن سلولها روي Vortex  انجام شود.

← قرار دادن لوله ها در 37 درجه به مدت20 دقيقه .

*تهيه فيكساتيو (3حجم متانول يا الكل خالص + 1 حجم اسيد استيك گلاسيال) و قرار دادن آن در فريزر.

← سانتريفوژ به مدت9 دقيقه با دور 1300  ← دور ريختن مايع شفاف رويي ← افزودن 2 - 0.5 ميلي ليتر فيكساتيو تازه و سرد به رسوب درون لوله .

* اين كار روي Vortex و به آرامي و با دقت انجام گيرد تا دلمه تشكيل نشود.

← سانتريفوژ به مدت7 دقيقه با دور 1200← دور ريختن مايع رويي ← فيكس كردن مايع رويي تا زماني كه رنگ آن شفاف شود← قرار دادن لوله در دماي آزمايشگاه به مدت 15-10 دقيقه  ← سانتريفوژ به مدت7 دقيقه با دور 1200 .

*پارافينه كردن سر لوله هاي حاوي رسوب شفاف و نگهداري در فريزر به مدت طولاني .

ج) تهيه لام و گستره كروموزومي : افزودن 0.5 ميلي ليتر فيكساتيو تازه به لوله و هم زدن رسوب جهت هموژن شدن سلولها ← انداختن 3-2 قطره از محلول درون لوله از فاصله 50-20 سانتيمتري بر روي لام هاي سرد بوسيله سمپلر (قطرات به فاصله كم نسبت به هم و بطور مجزا) ← خشك كردن لام ها در هواي آزمايشگاه و يا به وسيله شعله ← رنگ آميزي با رنگ گيمساي 10% به مدت 8 دقيقه ← شستشوي لام و خشك كردن آن در دماي آزمايشگاه ← مشاهده با بزرگنمايي100 ميكروسكوپ و به كمك روغن ايمرسيون .

*فيتو هماگلوتينين، عاملي براي تحريك سلول جهت تقسيم ميتوز و ممانعت از تشكيل دوكهاي تقسيم مي باشد .

*سرم جنين گاوي فراهم كننده پروتئين و مواد غذايي مي باشد .

*محلول هيپوتونيك كلريدپتاسيم نقش انفجاري داشته و غشاء سلول را تخريب مي كند. سلولها را ليز كرده و پخش شدن كروموزوم ها را باعث مي شود . 

*كلشي سين، متوقف كننده تقسيم است .

*مي توان لامها را با محلول حاوي الكل خالص + چند قطره HCL تميز كرد. اگر لامها چرب باشند مي توان از اتر استفاده نمود.

 

عنوان آزمایش:تست ادرار(urin analyse ).

هدف: بررسی وجود یا عدم وجود برخی پارامترها(میکروسکوپی-ماکروسکوپی)در ادرار.

وسایل مورد نیاز:1-لوله آزمایش2-نوار تست ادرار3-ادرار4-سولفوسالسیلیک اسید5-لام6-لامل7-میکروسکوپ8-سانتریفیوژ.

روش انجام آزمایش:

الف)آزمایشات ماکروسکوپی: ریختن ادرار درون لوله آزمایش>فرو بردن نوار تست ادرار درون لوله حاوی ادرار(به مدت 2الی5 ثانیه)و درآوردن نوار>قرار دادن نوار در محیط ساکن و یادشت کردن مشاهدات پس از حدود یک دقیقه.

*بوسیله نوار تست ادرار می توان یازده پارامتر از قبیل:قند(گلوکز)- بیلی روبین- کتون- دنسیته(چگالی)- خون- PH – پروتئین- آسکوربیک اسید- و.......را بررسی کرد.

*سانتریفیوژ کردن لوله آزمایش به مدت 3دقیقه و با دور 2400 (ppm ) >ریختن یک قطره سولفوسالسیلیک اسید برای تشخیص برخی از پروتئین ها مثل آلبومین که در نوار تست ادرار قابل تشخیص نیستند, که برای این آزمایش پنج حالت مختلف قابل انتظار است که عبارتند از:

1)قطره افزوده شده بدون تغییر رنگ و با سرعت به انتهای لوله می رسد(پروتئین منفی).

2)قطره افزوده شده با ایجاد هاله زرد رنگ به انتهای لوله می رسد(+).

3)قطره افزوده شده با ایجاد هاله و کدورت سفید رنگ با سرعت به انتهای لوله می رسد(++).

4)قطره افزوده شده با ایجاد هاله و کدورت سفید رنگ با سرعت کم در میانه لوله آزمایش متوقف می شود(+++).

5)به محض افزودن قطره سولفوسالسیلیک اسید یک کدورت سفید رنگ در سطح لوله آزمایش ایجاد می شود(++++).

ب)آزمایشهای میکروسکوپی:بعد از افزودن قطره سولفوسالسیلیک اسید, قسمت رویی را دور ریخته و با رسوبات باقی مانده کار می کنیم. این کار جهت بدست آوردن وجود یا عدم وجود و همچنین تعداد برخی پارامترها مثل گلبول قرمز,گلبول سفید,باکتری,اپی تلیال,چربی,اگزالات,و...میباشد. بدین صورت که با وارد کردن چند ضربه به انتهای لوله آزمایش,رسوبات را با هم مخلوط می کنیم. یک قطره از رسوبات را روی لام ریخته و بر روی آن یک لامل قرار داده و سپس لام را در زیر میکروسکوپ گذاشته و با عدسی 40 مشاهده می کنیم.

عنوان آزمایش:تست رینه و تست وبر.

هدف:سنجش شنوایی با دیاپازون.

وسایل مورد نیاز:1-دیاپازون2-چکش پلاستیکی برای ضربه زدن.

روش انجام آزمایش:

الف)تست رینه:وارد کردن ضربه با چکش پلاستیکی به شاخه های دیاپازون جهت ایجاد ارتعاش>قرار دادن دم(قسمت انتهایی)دیاپازون مرتعش روی زائده ماستوئید فرد>در صورت عدم شنیدن صدا توسط فرد, قرار دادن شاخه های دیاپازون مرتعش در مجاورت لاله گوش>شنیدن صدا توسط فرد» مثبت بودن تست رینه و عدم وجود مشکل درشنوایی فرد.

ب)تست وبر: وارد کردن ضربه با چکش پلاستیکی به شاخه های دیاپازون جهت ایجاد ارتعاش>قرار دادن دم دیاپازون مرتعش روی پیشانی یا قله سر فرد>بررسی پاسخ فرد در قبال شنیدن صدا از داخل سر یا طرفین>در صورت شنیدن صدا از یکی از طرفین می گوییم وبر به یک طرف منتقل شده است>انجام تست رینه در سمت همان گوش» مثبت بودن تست رینه که نشان دهنده عیب در گوش داخلی طرف دیگر است(کری عصبی)» منفی بودن تست رینه که نشان دهنده عیب در گوش میانی و خارجی همان طرف است.

*تست وبر یک آزمایش هدایت استخوانی است.

عنوان آزمایش:تاثیر وزن مولکولی بر نفوذ پذیری غشاء.

هدف:تاثیر وزن مولکولی(غلظت) بر نفوذ پذیری غشاء.

وسایل مورد نیاز:1محلول اتیلن گلیکول2-گلیسرول3-گلوکز خالص4-لوله آزمایش5-صفحه کاغذی نوشته شده6-لانست7-الکل جهت استریل8-پنبه.

روش انجام آزمایش: استریل کردن سطح پوست با پنبه آغشته به الکل> وارد کردن ضربه با لانست به انگشت و سوراخ کردن بافت پوششی پوست<افزودن 2قطره خون مجزا به لوله های آزمایش حاوی ۲سی سی محلول اتیلن, گلیسرول ,وگلوکز<شروع زمان گیری<قرار دادن لوله های آزمایش جلوی صفحه کاغذی تا زمانی که نوشته ها از طرف دیگر به وضوح دیده شود<اتمام زمان گیری و یادداشت کردن زمان.

*وزن مولکولی را با حرف لاتین(M) نشان می دهند.

*هر چه وزن مولکولی کمتر باشد گلبول قرمز سریعتر همولیز می شود. یعنی به راحتی از غشاء کلبول قرمز عبور کرده و باعث تورژسانس در گلبول می شود.

*وزن مولکولی برای اتیلن گلیکول برابر با 62 ,گلیسرول92 ,وگلوکز180 میباشد.

عنوان آزمایش:مطالعه هماتوکریت.

هدف:بدست آوردن میزان هماتوکریت.

وسایل مورد نیاز:1-لوله مویین هپارینه2-الکل جهت استریل3-لانست4-پنبه5-خمیرمخصوص6-خط کش هماتوکریت7-سانتریفیوژ میکرو هماتوکریت.

روش انجام آزمایش:استریل کردن سطح پوست با پنبه آغشته به الکل> وارد کردن ضربه با لانست به انگشت و سوراخ کردن بافت پوششی پوست<پاک کردن قطره خون ابتدایی با پنبه<پر کردن لوله مویین از خون تا سه چهارم حجم آن<مسدود کردن یک طرف لوله مویین با خمیر مخصوص<قرار دادن لوله مویین در یکی از شیارهای میکرو سانتریفیوژ به کونه ای که سمت خمیر دار لوله به جداره هابچسبد<سانتریفیوژ کردن به مدت 5دقیقه<بدست آوردن میزان هماتوکریت بوسیله خط کش هماتوکریت.

درصد هماتوکریت:مردان(52-43%)- زنان(47-37%)- نوزادان(63-57%).

*در هماتوکریت, درصد گلبول های قرمز45% می باشد.

عنوان آزمایش:مشاهده سلولهای خونی(فرمول لوکوستر).

هدف:تشخیص گلبول سفید(لنفوسیت,نوتروفیل,بازوفیل و......).

وسایل مورد نیاز:1-لام2-لانست3-متانول4-پنبه5-پیپت6-رنگ گیمسا7-آب مقطر8-میکروسکوپ9-روغن ایمرسیون.

روش انجام آزمایش:استریل کردن سطح پوست با پنبه آغشته به الکل>وارد کردن ضربه با لانست به انگشت و سوراخ کردن بافت پوششی پوست>ریختن یک قطره خون روی لام و تهیه گسترش با یک لام دیگر>خشک کردن لام در هوای آزمایشگاه>فیکس کردن لام با متانول و به مدت 3دقیقه>خشک کردن لام در هوای آزمایشگاه>رنگ آمیزی با گیمسا و به مدت 15 الی 20دقیقه>شستشو با آب مقطر>خشک کردن لام در هوای آزمایشگاه>مشاهده با عدسی100میکروسکوپ و به کمک روغن ایمرسیون

درصد انواع گلبولهای سفید در یک واحد خون:نوتروفیل(70%)- ائوزینوفیل(4-1%)- بازوفیل(1%)- لنفوسیت(40-25%)- مونوسیت(8-3%).

خون و گروه خونی:

گروه خونى چیست؟


قطعاً با آنچه بسیارى از جوانان در صحبت هایشان استفاده مى کنند و مى گویند فلان چیز به گروه خون «فلان شخص» نمى خورد فرق دارد! اصلاً خوردن و نخوردن گروه خونى چیست؟ آیا اجزاى سازنده خون افراد با هم فرق دارد ؟
 

خون از چه چیز ساخته شده است؟

1- یک فرد بالغ در بدن خود ۶ـ۴ لیتر خون دارد. خون تمام افراد از سفیدپوست تا سیاه پوست ترکیبى از سه نوع سلول عمده مشاور در مایعى زردرنگ و چسبناک است. (پلاسما) ۱ـ گلبول قرمز (RBC) نوعى سلول که در حدود ۱۲۰ روز در بدن ما زنده است و ۲۰ ثانیه طول مى کشد تا هر کدام آن تمام بدن را دور بزند و ۴۰% خون را تشکیل مى دهد.

۲ـ گلبول سفید (WBC) که مسؤول جنگ با عفونت ها و مواد بیگانه در خون است (مطلب مربوط به آلرژى را به خاطر آورید).
۳ـ پلاکت ها (PLT) که کوچکترین سلول خونى هستند و در امر انعقاد خون نقش اساسى دارند و پلاسما نیز جزو اصلى خون است که ۹۵ % آن را آب و ۵% باقیمانده را هورمون، پروتئین و مواد غذایى تشکیل مى دهد.

*عامل تفاوت گروه خونى افراد «وجود یا عدم وجود ملکول هاى پروتئینى مشخصى به نام آنتى ژن و آنتى بادى» است.

آنتى ژن ها (در صورت حضور) بر سطح گلبول قرمز و آنتى بادى هاداخل پلاسما یا همان مایع خون هستند. پس خون من و شما از نظر کلیات آن یکسان است و آنچه باعث مى شود ما امکان اهداى خون به یکدیگر را داشته یا نداشته باشیم همین پروتئین هاى ذکر شده است.


گروه خونى هر فرد به طور مستقیم به پدر و مادر و آنچه از آنان به او ارث مى رسد، ارتباط دارد. یکى از روش هاى معمول و مهم ارزیابى تفاوت بین انواع خون ها، سیستم (ABO) است. به طور قطع شما فردى با گروه خونى O – B – A یا AB هستید و راه فرارى هم ندارید.

*براساس این سیستم دسته بندى خون و با توجه به آنچه در مورد آنتى ژن و آنتى بادى گروه خونى گفته شد:


1- اگر شما گروه خونى (A) داشته باشید به این معناست که بر سطح گلبول هاى قرمزتان آنتى ژن A و در پلاسماى خونتان آنتى بادى B دارید.

۲ـ افراد دارای گروه خونی Bدر سطح گلبول هایشان آنتى ژن B و در پلاسما آنتى بادى A دارند.

۳ـ فرد گروه خونى AB بر روى گلبول قرمزش هر دو نوع آنتى ژن A و B را دارد و واضح است که در پلاسما هیچ مخالفى نداشته باشد و آنتى بادى موجود نباشد.

۴ـ و نهایتاً گروه خونى O به دلیل نداشتن هیچکدام از آنتى ژن هاى A و B بر سطح گلبول، آزادانه هر دو نوع آنتى بادى Aو B را در پلاسما دارد.

*اگر گروه خون شما (A) باشد در کنار آن از کلمه مثبت و منفى هم استفاده مى کنید!
گروه خون شما به فاکتور دیگرى به نام (Rh) بستگى دارد. یک فرد (Rh+) فردى است که بر روى سطح گلبول هاى قرمز خود آنتى ژن این فاکتور را دارد.پس طبیعى است که در پلاسماى او آنتى بادى Rh دیده نشود!

از طرفى افراد (Rh-) بر روى گلبول قرمز خود چنین فاکتورى را ندارند، (این افراد ۱۵% کل مردم هستند).

تشخیص گروه خونى:

در آزمایشگاه تشخیص طبى براساس آنچه گفته شد، پس از نمونه گیرى از بیمار، خون کامل او را (خونى که ضد انعقاد دارد و شامل تمام سلول هاى خونى و پلاسما است) به طور قطرات مجزا با معرف هاى مختلف(آنتى A  آنتى B و آنتى( Dمجاور مى کنند و چسبیدن یا نچسبیدن گلبول ها در مجاورت با قطرات معرف را بررسى مى کنند و گروه خونى مشخص مى شود.

بعد از یک تزریق خون نامتجانس، در بدن نیز همان روند تجمع گلبولی که در شرایط آزمایشگاهى بین خون و معرف ایجاد مى شود پیش مى آید.

به همین خاطر باید پیش از تزریق خون سازگارى خون بین دهنده و گیرنده آن از نظر سیستم ABO و Rh به خوبى بررسى شود. چرا که در اثر عدم هماهنگى گلبول هاى شخص گیرنده خون به هم مى چسبد و به دنبال این چسبندگى رگ هاى خونى بسته شده سرانجام خون به سایر نقاط بدن نمى رسد.

از طرف دیگر این سلول هاى بهم چسبیده که حاوى هموگلوبین (پروتئین حمل کننده اکسیژن) هستند. محتویات خود را که در خارج از سلول سمى است به داخل بدن مى ریزند و حاصل آن درنهایت مرگ گیرنده خون است (پس زدن خون دریافتى).
تمام نکته مربوط به انتقال خون در یک جمله خلاصه مى شود. ((براى انتقال خون از شخصى به دیگرى باید هیچ آنتى بادى مخالف بین دو فرد نباشد))
افراد گروه خونى (AB) با توجه به توضیح ذکر شده به علت نداشتن هیچکدام از آنتى بادى هاى A و B در پلاسماى خون قادرند (در شرایط خاص) از تمام گروه هاى خونى، خون دریافت کنند اما تنها به هم گروه هاى خود خون مى دهند ,اما افراد گروه خونى (O) به دلیل داشتن هر دو نوع آنتى بادى A و B فقط از هم گروه هاى خود، خون مى گیرند ولى دهنده عمومى هستند.
*مشکل ناسازگارى گروه هاى خونى تا سال ۱۹۰۱ جان بسیارى از افراد را گرفت تا آنکه دانشمندى به نام (Karl Landsteiner) با کشف گروه هاى خونى این مشکل را برطرف کرد و در سال ۱۹۳۰ موفق به دریافت جایزه نوبل پزشکى شد.

*سؤال عمده اى که براى بسیارى از جوانان خصوصاً در مواقع ازدواج و انتخاب همسر پیش مى آید تفاوت گروه خونى است .البته این بار گروه خونى پزشکى، نه گروه خونى اجتماعى! که برخلاف تصور آنها اختلاف گروه خونى دوم در این مورد خاص خطر بیشترى نسبت به گروه خونى اول دارد و تشخیص آن هم خیلى ساده است معرف آن منطق است که در حضور احساس، عمل نمى کند.درواقع اگر گروه خونى شما و همسر آینده تان از نظر (ABO) تفاوت داشته باشد مشکلى ایجاد نمى شود و تنها تفاوت سیستم Rh بین زن و شوهر است که مى تواند بعد از زایمان اول زن براى فرزند یا فرزندان بعدى آنها ایجاد مشکل کند ,آن هم فقط در شرایطى که مادر آینده (Rh-) و پدر بعد از این با (Rh+) باشد. البته این مشکل هم با تزریق آمپول معروفى به نام «روگام» پس از زایمان اول به کلى حل شده است و مشکلى نمى ماند مگر همان تفاوت گروه خون اجتماعى، فرهنگى، اقتصادى و …

 

عنوان آزمایش:تاثیر فشار اسمزی بر روی باکتریها.

وسایل مورد نیاز:1-لوله آزمایش2-فیلدوپلاتین3-چراغ الکلی4-محیط کشت حاوی یاکتری باسیلوس سوبتلیس5-نمک طعام(NACL)6-گلوکزخالص7-محیط کشت حاوی باکتری باسیلوس سرئوس8-پنبه

روش انجام آزمایش:

الف)محیط کشت حاوی گلوکز:تهیه 4عدد لوله آزمایش نوترینت براث با غلظت های10,25,40,50 درصد از گلوکز به همراه یک لوله آزمایش حاوی نوترینت براث خالص>استریل کردن فیلدوپلاتین روی شعله>برداشتن یک کلونی کوچک از باکتری باسیلوس سوبتلیس و کشت دادن آن در هر یک از پنج لوله مذکور>مسدود کردن دهانه لوله آزمایش با پنبه>قرار دادن لوله ها به مدت یک هفته در هوای آزمایشگاه>یادداشت کردن مشاهدات

ب)محیط کشت حاوی نمک طعام:تهیه 4 عدد لوله آزمایش نوترینت براث با غلظت های 10,20,30,40 درصد از نمک طعام به همراه یک لوله آزمایش حاوی نوترینت براث خالص>استریل کردن فیلدوپلاتین روی شعله>برداشتن یک کلونی کوچک از باکتری باسیلوس سرئوس و کشت دادن آن در هر یک از لوله های مذکور>مسدود کردن دهانه لوله آزمایش با پنبه> قرار دادن لوله ها به مدت یک هفته در هوای آزمایشگاه> یادداشت کردن مشاهدات.

 

Glu50	Glu40	Nacl 40	Nacl 30	Nacl 20	Nacl 10	منفی(عدم رشد باکتری)
******	*******	Glu25	Glu10	براث خالص	براث خالص	مثبت(رشد باکتری)

 *محیط ایزوتونیک, هیپرتونیک و هیپو تونیک انواع محیط ها از نظر فشار می باشند.

*فشار اسمزی بالا موجب نفوذ آب بنا به خاصیت اسمز می شود.

*به هنگام رشد باکتری در این آزمایش, در لوله هاله همولیز ایجاد می شود.